| 产品名称 | 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂一：磷酸缓冲液 100mmol/L、聚乙二醇6000 1%～3%。 试剂二：磷酸缓冲液 100mmol/L、羊抗人胱抑素C多抗致敏胶乳25%～35%、稳定剂 3g/L。校准品：1.成分：胱抑素C蛋白、磷酸缓冲液、牛血清白蛋白。2.定值：见校准品瓶签。3.溯源性：溯源至欧洲标准物质局的的参考物质ERM-DA471k/IFCC。注：不同批号试剂盒中各组分不能互换。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清样本中的胱抑素C含量。临床上主要用于辅助诊断糖尿病肾病。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.储存条件：2℃～8℃避光密封存放，勿冰冻。 2.产品有效期：未开启的产品2℃～8℃避光密封条件下保存，有效期为12个月；已开启的产品，如未用完，应在2℃～8℃下保存，有效期为30天。 |
| 注册证编号 | 桂械注准20162400040 |
| 注册人名称 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 注册人住所 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 生产地址 | 桂林市高新区信息产业园D-07号 |
| 批准日期 | 2021-03-17 |
| 有效期至 | 2026-03-16 |
| 变更情况 | 同意该产品变更如下：1、主要组成成分由“试剂一：磷酸缓冲液、聚乙二醇6000。试剂二：磷酸缓冲液、羊抗人胱抑素C多抗致敏胶乳、稳定剂。校准品：1.成分：胱抑素C蛋白、磷酸缓冲液、牛血清白蛋白。2.定值：见校准品瓶签；3.溯源性：溯源至欧洲标准物质局的的参考物ERM-DA471k/IFCC。注：不同批号试剂盒中各组分不能互换。”变更为“试剂一：磷酸缓冲液 100mmol/L、聚乙二醇6000 1%～3%。试剂二：磷酸缓冲液 100mmol/L、羊抗人胱抑素C多抗致敏胶乳25%～35%、稳定剂 3g/L。校准品：1.成分：胱抑素C蛋白、磷酸缓冲液、牛血清白蛋白。2.定值：见校准品瓶签；3.溯源性：溯源至欧洲标准物质局的的参考物质ERM-DA471k/IFCC。 注：不同批号试剂盒中各组分不能互换。”；2、预期用途由“用于体外定量检测人血清样本中的胱抑素C含量。临床上主要用于辅助诊断糖尿病肾病。”变更为“用于体外定量检测人血清样本中的胱抑素C（Cys-C）含量。临床上主要用于辅助诊断糖尿病肾病。”；3、其它变更内容详见附件：产品技术要求、产品说明书变更对比表。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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