产品名称 | 超声治疗仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 超声治疗仪主要由主机、手持治疗头(YDT-0101L手持治疗头和YDT-0101XL手持治疗头)组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于脑中风后遗的肢体运动障碍、软组织挫伤的辅助理疗。 |
型号规格 | DMU1-1 |
产品储存条件及有效期 | \ |
注册证编号 | 粤械注准20182090966 |
注册人名称 | 深圳德技医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 深圳市龙岗区南湾街道下李朗社区白李路26号旗丰数字科技园A栋801 |
生产地址 | 深圳市龙岗区南湾街道下李朗白李路26号旗丰数字科技园A栋801 |
备注 | 本文件与“粤械注准20182090966”注册证共同使用 新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:09物理治疗器械-06超声治疗设备及附件。 |
批准日期 | 2021-03-30 |
有效期至 | 2023-11-18 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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