| 产品名称 | 金属髓内针 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由髓内针和尾帽组成。由符合GB/T13810标准要求的TC4钛合金材料制成，表面为着色阳极氧化，微弧阳极氧化处理或未经阳极氧化处理。辐照灭菌包装，无菌有效期3年或非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于四肢骨折内固定 |
| 注册证编号 | 国械注准20173130722 |
| 注册人名称 | 苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 张家港市锦丰镇永新南路 |
| 生产地址 | 江苏省张家港市锦丰镇永新南路 |
| 备注 | 原注册证编号：国械注准20173460722 |
| 批准日期 | 2021-03-09 |
| 有效期至 | 2026-03-08 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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