| 产品名称 | 胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II检测试剂盒（量子点免疫荧光层析法） |
|---|---|
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人体血清、血浆和全血的胃蛋白酶原 I(PGI)和胃蛋白酶原II(PGII)的浓度。 |
| 型号规格 | 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于 2-30°C，铝箔袋密封状态下存放，有效期为 18 个月。铝箔袋拆封后，请放置在 20-30°C，湿度>20%的条件下 30 分钟内使用。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20212400296 |
| 注册人名称 | 活水快易准诊断（湖南）有限公司 |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区南塘路 72 号湖南丰裕医疗产业园研发楼 101 号 6 楼603 |
| 生产地址 | 长沙高新开发区麓云路 100 号兴工科技园 12 号栋厂房 201、 203、 204号 |
| 其他内容 | 医疗器械注册人制度 |
| 备注 | 受托企业：长沙市鹏瑞生物科技有限公司；委托生产截止日期2024年03月22日 |
| 批准日期 | 2021-02-22 |
| 有效期至 | 2026-02-21 |
| 变更情况 | 变更时间：2021-10-29 变更内容：1、原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。2、原注册证备注项目增加：（1）受托企业：长沙市鹏瑞生物科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2024年03月22日。 变更时间：2021-10-12 变更内容："变更事项1.变更包装规格：由“5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒”变更为“25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒”。2.变更主要组成成分：详见附件1。3.变更技术要求：详见附件2。4.变更说明书：详见附件3。" |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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