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当前位置: 首页 > 国产器械 > 便潜血(FOB)检测试纸(胶体金免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 便潜血(FOB)检测试纸(胶体金免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂由铝箔袋或塑筒包装,铝箔袋或塑筒内装有相应人份的试剂和1支干燥剂。条型试剂主要由硝酸纤维素膜(质控线C包被羊抗鼠IgG多克隆抗体、检测线T包被鼠抗人血红蛋白Hb单抗1)、胶体金垫(含有胶体金标记的鼠抗人血红蛋白Hb单抗2)、样品垫(含缓冲液的玻璃纤维和无纺布)、塑料底片和吸水纸组成。板型和托型在条型的基础上增加塑料外壳。
适用范围/预期用途 用于体外定性检测人粪便中的血红蛋白(Hb)。
型号规格 条型:1人份/袋;16人份/筒;25人份/筒;1人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。板型:1人份/袋:10人份/袋;1人份/盒;5人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;50人份/盒。托型:1人份/袋:10人份/袋;14人份/袋;16人份/袋;20人份/袋;24人份/袋;16人份/简;20人份/筒;25人份/筒。
产品储存条件及有效期 4~30℃避光干燥处密封保存,有效期为24个月。
注册证编号 京械注准20162400267
注册人名称 蓝十字生物药业(北京)有限公司
注册人住所 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室
生产地址 北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套
其他内容 其它内容
批准日期 2021-02-19
有效期至 2026-02-18
变更情况 产品名称:便潜血(FOB)检测试纸(胶体金法) 变更为 产品名称:便潜血(FOB)检测试纸(胶体金免疫层析法)。 (批准日期:20210524)。“ 条型:1人份/袋;16人份/筒;25人份/筒; 板型:1人份/袋;10人份/袋; 托型:1人份/袋;10人份/袋;14人份/袋;16人份/袋;20人份/袋;24人份/袋;16人份/筒;20人份/筒;25人 份/筒。 ”变更为“ 条型:1人份/袋;16人份/筒;25人份/筒;1人份/盒;50人份/盒;100人份/盒。 板型:1人份/袋;10人份/袋;1人份/盒;5人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;25人份/盒;50人份/盒。 托型:1人份/袋;10人份/袋;14人份/袋;16人份/袋;20人份/袋;24人份/袋;16人份/筒;20人份/筒;25人 份/筒。 ”;“4~30℃避光干燥处密封贮存,有效期为24个月。”变更为“4~30℃避光干燥处密封保存,有效期为24个月。”。(批准日期:20211018)。 住所:北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室变更为北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套1号楼1层102室;生产地址:北京市昌平区北七家科技园变更为北京市昌平区瑶光路10号院1号楼1层等[9]套。 (批准日期:20230320)
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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