产品名称 | 一次性使用麻醉废气吸附器 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 产品由护帽、上盖、硅胶片、多孔盖板、活性炭、壳体、多孔底板、通气接头、限位圈组成(I型吸附器无通气接头、限位圈)。 |
适用范围/预期用途 | 吸附器供临床医院麻醉科在全麻手术过程中对麻醉废气进行吸附净化。 |
型号规格 | I型吸附器、Ⅱ型吸附器 |
注册证编号 | 浙械注准20192080095 |
注册人名称 | 浙江海圣医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
生产地址 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
批准日期 | 2021-02-02 |
有效期至 | 2024-03-03 |
变更情况 | 注册人名称由浙江海圣医疗器械有限公司变更为浙江海圣医疗器械股份有限公司;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息