产品名称 | 疝修补材料 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用聚丙烯单丝编制而成,包括平片和预成形补片。该产品无菌状态提供,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于原发的腹股沟疝、股疝的无张力疝修补。 |
型号规格 | 见《型号规格附页》 |
注册证编号 | 国械注准20163130370 |
注册人名称 | 常州医疗器材总厂股份有限公司 |
注册人住所 | 江苏省常州市武进区横山桥镇 |
生产地址 | 江苏省常州市武进区横山桥镇 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20163460370 |
批准日期 | 2021-02-01 |
有效期至 | 2026-01-31 |
变更情况 | 2021-01-19 “注册人名称:常州医疗器材总厂有限公司”变更为“注册人名称:常州医疗器材总厂股份有限公司”。 2021-04-08 “注册人名称:常州医疗器材总厂有限公司”变更为“注册人名称:常州医疗器材总厂股份有限公司”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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