产品名称 | 一次性使用吸痰组件 |
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结构及组成/主要组成成分 | I型:由基本配置:一次性使用吸痰管、一次性使用PE检查手套和可选用配置:一次性使用医用橡胶检查手套、痰杯组成。II型:由基本配置:一次性使用吸痰管和可选用配置:一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用PE检查手套、一次性使用引流管、医用纱布块、医用棉球、医用棉签、医用石蜡棉球、塑料镊子、止血钳、塑料接头、痰杯、压舌板、中单、包布、纸巾、器械盘、牙垫组成。 |
适用范围/预期用途 | 可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液用。 |
型号规格 | Ⅰ型:F6、F8、F10、F12、F14、F16、F18、F20;Ⅱ型:F6、F8、F10、F12、F14、F16、F18、F20 |
注册证编号 | 豫械注准20182660085 |
注册人名称 | 河南省恒日医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 河南省长垣市蒲东蒲城大道21号 |
生产地址 | 河南省长垣市蒲东蒲城大道21号 |
备注 | 本文件与“一次性使用吸痰包(注册证编号:豫械注准20182660085)”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2021-02-05 |
有效期至 | 2023-02-10 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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