产品名称 | 一次性使用管型痔吻合器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用管型痔吻合器主要由钉砧组件,钉头组件, 把手组件及附件组成。其中钉砧组件由钉(TA1G)、钉砧(Y12Cr18Ni9)、丝杆(Y12Cr18Ni9)、钉砧帽(PC)、刀砧(PP)组成,钉头组件由钉筒(PPS)、钉仓(PC)、切刀(30Cr13)组成,把手组件由把手(06Cr19Ni10)、把手外壳(PC)组成,附件由扩肛器(PC)、肛镜(PC)、扩肛器内导管(PC)、勾线针(PA66)和蝶形扩肛器(PC)组成。根据器械附件组合形式的不同,产品型号规格可分为PPHplus和PPHpro。该产品以无菌状态提供,经辐照灭菌或环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供人体肛管内直肠黏膜脱垂或痔黏膜组织钉合修复用。 |
型号规格 | PPHplus、PPHpro |
产品储存条件及有效期 | 略 |
注册证编号 | 苏械注准20162020697 |
注册人名称 | 天臣国际医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 苏州工业园区东平街278号 |
生产地址 | 苏州工业园区东平街278号 |
备注 | 原注册证号:苏械注准20162090697 |
批准日期 | 2021-02-23 |
有效期至 | 2026-02-22 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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