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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫荧光层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫荧光层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡、样本缓冲液、ID芯片、Tip头和产品说明书组成。其中: 1.检测卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸和PVC板;硝酸纤锥素膜包被有C反应蛋白单克隆抗体;玻璃纤维有荧光标记的C反应蛋白单克隆抗体等其他试纸条支持物。 2.样本缓冲液主要成份为磷酸盐缓冲液(PBS),吐温20。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人静脉全血、血清、血浆及指尖末梢血中C反应蛋白的浓度,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
型号规格 24人份/盒 ,48人份/盒
产品储存条件及有效期 储存于4℃~30℃,有效期为18个月。在温度25℃~40℃,湿度小于90%的环境下,检测卡铝箔袋开封后应在1小时内使用。
注册证编号 粤械注准20202400393
注册人名称 广东亿脉康生物科技有限公司
注册人住所 东莞松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心10栋3楼01,02室
生产地址 东莞松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心10栋3楼01,02室
备注 本文件与“粤械注准20202400393”注册证共同使用。
批准日期 2021-01-14
有效期至 2025-04-15
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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