产品名称 | 全程C反应蛋白(hsCRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫荧光层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、样本缓冲液、ID芯片、Tip头和产品说明书组成。其中: 1.检测卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸和PVC板;硝酸纤锥素膜包被有C反应蛋白单克隆抗体;玻璃纤维有荧光标记的C反应蛋白单克隆抗体等其他试纸条支持物。 2.样本缓冲液主要成份为磷酸盐缓冲液(PBS),吐温20。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人静脉全血、血清、血浆及指尖末梢血中C反应蛋白的浓度,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 |
型号规格 | 24人份/盒 ,48人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 储存于4℃~30℃,有效期为18个月。在温度25℃~40℃,湿度小于90%的环境下,检测卡铝箔袋开封后应在1小时内使用。 |
注册证编号 | 粤械注准20202400393 |
注册人名称 | 广东亿脉康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 东莞松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心10栋3楼01,02室 |
生产地址 | 东莞松山湖高新技术产业开发区阿里山路19号产业化中心10栋3楼01,02室 |
备注 | 本文件与“粤械注准20202400393”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2021-01-14 |
有效期至 | 2025-04-15 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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