| 产品名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1)：PEG4缓冲剂：含高分子强化剂的磷酸盐缓冲剂，含有0.095%的叠氮钠。试剂2(R2)：C3抗血清，含有0.095%的叠氮钠。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1)：2;60mL、试剂2(R2)：2;12mL；试剂1(R1)：2;61mL、试剂2(R2)：2;13mL；试剂1(R1)：2;95mL、试剂2(R2)：2;10mL；试剂1(R1)：2;60mL、试剂2(R2)：2;15mL；试剂1(R1)：1;20mL、试剂2(R2)：1;6mL；试剂1(R1)：2;80mL、试剂2(R2)：2;16mL；试剂1(R1)：1;80mL、试剂2(R2)：1;16mL；640测试/盒：【试剂1(R1)：2;61mL、试剂2(R2)：2;12mL】；960测试/盒：【试剂1(R1)：3;60mL、试剂2(R2)：3;12mL】。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2℃～8℃避光保存，有效期为18个月。 |
| 注册证编号 | 京械注准20162400187 |
| 注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
| 其他内容 | 其它内容 |
| 备注 | 原注册证编号：京药监械(准)字2012第2400926号 |
| 批准日期 | 2021-01-27 |
| 有效期至 | 2026-01-26 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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