产品名称 | 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1):PEG4缓冲剂:含高分子强化剂的磷酸盐缓冲剂,含有0.095%的叠氮钠。试剂2(R2):C3抗血清,含有0.095%的叠氮钠。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 |
型号规格 | 试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;12mL;试剂1(R1):2;61mL、试剂2(R2):2;13mL;试剂1(R1):2;95mL、试剂2(R2):2;10mL;试剂1(R1):2;60mL、试剂2(R2):2;15mL;试剂1(R1):1;20mL、试剂2(R2):1;6mL;试剂1(R1):2;80mL、试剂2(R2):2;16mL;试剂1(R1):1;80mL、试剂2(R2):1;16mL;640测试/盒:【试剂1(R1):2;61mL、试剂2(R2):2;12mL】;960测试/盒:【试剂1(R1):3;60mL、试剂2(R2):3;12mL】。 |
产品储存条件及有效期 | 在2℃~8℃避光保存,有效期为18个月。 |
注册证编号 | 京械注准20162400187 |
注册人名称 | 北京利德曼生化股份有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层 |
其他内容 | 其它内容 |
备注 | 原注册证编号:京药监械(准)字2012第2400926号 |
批准日期 | 2021-01-27 |
有效期至 | 2026-01-26 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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