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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肌红蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肌红蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:磷酸盐缓冲液、聚乙二醇 6000; R2:磷酸盐缓冲液、羊抗肌红蛋白抗体致敏乳胶颗粒、牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中肌红蛋白的含量。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20162400066
注册人名称 浙江亚培生物技术有限公司
注册人住所 浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室
生产地址 浙江省绍兴市新昌县澄潭街道新昌县中小微科技企业创业园10幢311、321、331、341 、351 室
批准日期 2021-01-06
有效期至 2025-05-06
变更情况 1、适用机型:由“日立7060、奥林帕斯640、日立7080、东芝2000”变更为“日立7180、日立7600、贝克曼AU5800、贝克曼AU5811、贝克曼AU680、奥林帕斯AU400、贝克曼DXC800、雅培C4000、雅培C16000、东芝120、东芝2000、迈瑞800、西门子MAX、西门子ADVIA2400”。 2、包装规格:增加“试剂1:64mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:3mL×4×5,试剂2:3mL×1×5;2×450测试(试剂1:60mL×2+试剂2:15mL×2);校准品:0.5mL×5(选购);质控品:0.5mL×1(选购)”。 3、核发变更后的产品技术要求和说明书,见附件。 申请人根据批准变更内容自行修订产品标签。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
国产器械智能分析

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