产品名称 | 一次性使用可视喉罩气道导管 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 产品由气囊、通气主管、接头、充气管、指示气囊、充气阀、引流腔、观察腔(仅适用ILM系列)、通气腔、观察窗、清洁接头(仅适用A系列)、清洁管(仅适用A系列)和摄像头组件(ILM系列为选配件)组成;摄像头组件包含摄像头、数据接头及数据线,其他选配部分包含转接线、显示部件及电源适配器。 |
适用范围/预期用途 | 产品用于打开并密封上喉部,在进行自主、辅助或控制通气时,在患者体内提供一个可视的气体通道。 |
型号规格 | 详见附表 |
注册证编号 | 浙械注准20212080024 |
注册人名称 | 浙江优亿医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
生产地址 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
批准日期 | 2021-01-22 |
有效期至 | 2026-01-13 |
编码代号2018 | 08呼吸、麻醉和急救器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0576-89700060; 4006899388 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息