| 产品名称 | 一次性使用吸痰管包 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰管包（以下简称吸痰管包）按结构组成不同分为A型、B型、C型三种型号，其中A型吸痰管包由导管、接头、PE手套（附纸）三部分组成；B型吸痰管包由导管、接头、PE手套（附纸）、咬口器四部分组成（根据临床需求可选配、PE手套（附纸）、咬口器）；C型吸痰管包由导管、吸引导管、集液瓶、接头、PE手套（附纸）、咬口器六部分组成（根据临床需求选配PE手套（附纸）、集液瓶和咬口器）。每种型号根据接头不同分为不同规格，其中A型分为A1、A2、A3、A4、A5五种规格；B型分为B1、B2、B3、B4、B5五种规格；C型分为C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C10、C11、C12、C13、C14、C15十五规格。吸痰管包的导管采用符合GB/T15593输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料或TPU热塑性聚氨酯弹性体或TPE热塑性弹性体或YY/T0031输液、输血用硅橡胶管路及弹性件塑料制成；集液瓶采用符合GB/T12671聚苯乙烯(PS)或PC聚碳酸酯或GB/T12670聚丙烯(PP)树脂或GB/T12672丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂塑料制成；咬口器采用符合YY/T0114医用输液、输血注射器具用聚乙烯专用料或GB/T12672丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂或GB/T11115聚乙烯（PE）树脂或GB/T15593输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 型号规格 | A型、B型、C型 |
| 产品储存条件及有效期 | / |
| 注册证编号 | 苏械注准20192080593 |
| 注册人名称 | 苏州市银月亮高分子制品有限公司 |
| 注册人住所 | 苏州市高新区嵩山路185-27号 |
| 生产地址 | 江苏省苏州市高新区嵩山路185-27号 |
| 其他内容 | 无 |
| 备注 | 原医疗器械注册证编号：苏食药监械（准）字2014第2660947号。 |
| 批准日期 | 2020-12-31 |
| 有效期至 | 2024-06-02 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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