产品名称 | 医用电动吸引器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由吸引泵、真空表、负压调压阀、过滤器、防倒流阀、储液瓶、抽气管、引液管和手控阀组成,不包括临床应用时需配套使用的医用导管。 |
适用范围/预期用途 | 产品与医用导管配套使用,供临床吸取新生儿粘液及新生儿羊水之用。 |
型号规格 | S-1、S-2、S-3 |
注册证编号 | 浙械注准20162140332 |
注册人名称 | 宁波戴维医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
生产地址 | 浙江省象山经济开发区滨海工业园金兴路35号;浙江省宁波市象山县石浦科技园区科苑路2号 |
批准日期 | 2021-01-05 |
有效期至 | 2026-01-04 |
变更情况 | 原医疗器械注册证编号:浙械注准20162540332。原产品名称:低压吸引器。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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