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当前位置: 首页 > 国产器械 > 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(酶循环法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由R1、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成,主要成分如下:1. R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、β-硫代烟酰胺腺苷二核苷酸氧化型(Thio-NAD)。2. R2:β-烟酰胺腺苷二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD)。3. 校准品、质控品:甘氨胆酸钠、三羟甲基氨基甲烷缓冲液。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清样本中总胆汁酸的含量,临床上主要用于肝胆系统疾病的辅助诊断。
型号规格 R1:1×45mL、R2:1×15mL;R1:2×45mL、R2:2×15mL;R1:1×60mL、R2:1×20mL;R1:2×60mL、R2:2×20mL;校准品:1×0.5mL(选配);质控品1:1×0.5mL(选配);质控品2:1×0.5mL(选配)。
产品储存条件及有效期 本试剂盒(含校准品和质控品)在2~8 ℃避光密封贮存,禁止冷冻,有效期为12个月。试剂盒开盖后载机5~15 ℃避光保存,可稳定30天。校准品和质控品开瓶后2~8 ℃避光保存可稳定30天。
注册证编号 粤械注准20202401909
注册人名称 深圳上泰生物工程有限公司
注册人住所 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901
生产地址 深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901、1001
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20202401909”注册证共同使用。
批准日期 2020-12-02
有效期至 2025-11-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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