产品名称 | 一次性使用无菌硅胶气管插管 |
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结构及组成/主要组成成分 | ORAL/NASAL(口/鼻)无囊:由管体、弹簧、气管插管接头、接头保护套管、导丝固定胶塞及导丝组成;ORAL/NASAL(口/鼻)有囊:由管体、弹簧、套囊、充气管、指示球囊、单向阀、气管插管接头、接头保护套管、固定充气管套管、导丝固定胶塞及导丝组成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 用于插入患者气管,为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性的人工呼吸通道。 |
型号规格 | 型号:ORAL/NASAL(口/鼻)无囊、ORAL/NASAL(口/鼻)有囊;规格:I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0。 |
注册证编号 | 鄂械注准20202083154 |
注册人名称 | 宜昌人福药业有限责任公司 |
注册人住所 | 湖北省宜昌开发区大连路19号* |
生产地址 | 湖北省宜昌开发区大连路19号(东山园区)9号楼 |
批准日期 | 2020-12-30 |
有效期至 | 2025-12-29 |
变更情况 | 无附件由【产品技术要求】变更为【产品技术要求变更】; |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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