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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用精密过滤袋式输液器 带针 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用精密过滤袋式输液器 带针
结构及组成/主要组成成分 产品可由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、进气器件、开关、接头、分液袋、软管、滴斗、滴管、流量调节器、止液精密过滤器(2μm、3μm、5μm)、注射件、外圆锥接头、静脉输液针组成,可选配输液贴(不含药物)和挂环。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。
适用范围/预期用途 产品适用于临床分组输液,且仅用于重力式输液。
注册证编号 国械注准20193140734
注册人名称 成都市新津事丰医疗器械有限公司
注册人住所 成都市新津区宝墩镇万街村四组51号
生产地址 成都市新津区宝墩镇万街村四组51号
备注 原《分类目录》产品编码为6866。
批准日期 2019-09-29
有效期至 2024-09-28
变更情况 2022-06-28 “注册人住所:成都市新津县新平镇万街村七组46号;生产地址:成都市新津县新平镇万街村七组46号”变更为“注册人住所:成都市新津区宝墩镇万街村四组51号;生产地址:成都市新津区宝墩镇万街村四组51号”。 2022-06-28 “注册人住所:成都市新津县新平镇万街村七组46号;生产地址:成都市新津县新平镇万街村七组46号”变更为“注册人住所:成都市新津区宝墩镇万街村四组51号;生产地址:成都市新津区宝墩镇万街村四组51号”。 2023-03-27 产品技术要求变化,详见产品技术要求变化对比表。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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