| 产品名称 | 便携式电动注药泵 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由外壳、显示模块、操作控制模块、自控给液模块、报警模块组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品配合注药泵配用液袋，临床用于经硬膜外或静脉输注镇痛药物。 |
| 型号规格 | QS-Ⅰ型 |
| 注册证编号 | 国械注准20203140916 |
| 注册人名称 | 河南驼人贝斯特医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南 |
| 生产地址 | 受托生产地址：长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南 |
| 批准日期 | 2020-11-30 |
| 有效期至 | 2025-11-29 |
| 变更情况 | 2020-12-17 “注册人名称：河南强森微创医疗器械有限公司；注册人住所：长垣县南蒲区纬七路中段路南”变更为“注册人名称：河南驼人贝斯特医疗器械有限公司；注册人住所：长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”。 2021-11-03 “生产地址:长垣县南蒲区纬七路中段路南”变更为“生产地址:长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”。 2022-08-10 “生产地址:长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”;变更为“受托生产地址：长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南” 2022-08-10 “生产地址:长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”;变更为“受托生产地址：长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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