| 产品名称 |
多参数监护仪
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| 结构及组成/主要组成成分 |
本产品由血压、血氧饱和度、心电(心率)、脉搏、体温模块组成
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| 适用范围/预期用途 |
该产品适用于医院ICU、CCU、康复病房、一般病房对成人患者无创血压、血氧饱和度、心电(心率)、脉搏、体温的连续监测。
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| 型号规格 |
CD2000
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| 注册证编号 |
京械注准20152071169
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| 注册人名称 |
北京麦邦光电仪器有限公司
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| 注册人住所 |
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号1幢6319室
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| 生产地址 |
北京市大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地永旺路27号1幢4层
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| 其他内容 |
其它内容
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| 备注 |
京械注准20152211169
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| 批准日期 |
2020-11-27
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| 有效期至 |
2025-11-26
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| 编码代号2018 |
07医用诊察和监护器械
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| 管理分类 |
Ⅱ
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| 企业联系电话 |
18910208328; 18910208038;010-61253800-8074;010-88468691
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| 网址 |
暂无权限
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| 指导原则 |
病人监护产品（第二类）注册技术审查指导原则
有创血压监护产品注册审查指导原则（2023年第41号）
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| 相关标准 |
YY 1079-2008 心电监护仪→GB 9706.227-2021实施之日起废止
YY 9706.249-2023 医用电气设备 第2-49部分:多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
YY/T 9706.110-2021 医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
YY/T 0754-2009 有创血压监护设备用血压传输管路安全和性能专用要求
YY 0783-2010 医用电气设备 第2-34部分：有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求
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| 临床路径 |
详情
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| 共性问题 |
病人监护仪等含有较多和人体接触附件的有源医疗器械，进行生物相容性评价时应关注的系列问题之一
病人监护仪等含有较多附件的有源医疗器械，消毒灭菌资料应注意的问题
病人监护仪等含有较多和人体接触附件的有源医疗器械，进行生物相容性评价时应关注的系列问题之二
监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否可以以A公司的名义申报主机和耗材
座谈会｜医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
病人监护仪产品，增加新的功能参数，变更注册时是否需要进行临床试验
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国产器械智能分析
