产品名称 | 抗链球菌O测定试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 氨基乙酸缓冲液、乳胶颗粒超敏化的链球菌素O胶乳颗粒等 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定标本中抗链球菌O的含量 |
型号规格 | "a)R1 15ml×2 R2 50ml×1 b)R1 30ml×1 R2 50ml×1 c)R1 30ml×2 R2 50ml×2 d)R1 30ml×1 R2 50ml×1 e)R1 30ml×3 R2 50ml×3 f)R1 30ml×1 R2 50ml×1 g)R1 15ml×1 R2 25ml×1 h) 400T " |
产品储存条件及有效期 | 2-8℃避光储存,有效期12个月 |
注册证编号 | 新械注准20152400055 |
注册人名称 | 新疆卡纳思生物技术有限公司 |
注册人住所 | 乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层 |
生产地址 | 乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B段3层 |
备注 | 本文件与“抗链球菌O测定试剂盒(免疫比浊法)”(新械注准20152400055)医疗器械注册证共同使用。 |
批准日期 | 2020-11-11 |
有效期至 | 2025-11-10 |
变更情况 | null 变更日期 :2023年12月14日 变更内容 :生产地址由“乌鲁木齐市天津南路682号创业大厦孵化楼B座3层”变更为“乌鲁木齐市头屯河区银华街158号新疆恒升医学科技股份有限公司生产车间三楼B区”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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