产品名称 | 类风湿因子诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1成份:Tris 缓冲液;试剂R2成份:乳胶试液(抗人RF抗体致敏的乳胶颗粒。) |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于体外定量测定人血清中的类风湿因子(RF)的含量,作辅助诊断用。 |
型号规格 | R1: 4x400ml、 2x300ml、 10x60ml、3x80ml、2x90ml、3x60ml 、3x48ml、 2x60ml 、1x60ml、 1x20ml;R2:4x100ml 、2x75ml、 10x15ml、4x15ml 、3x15ml、3x15ml、3x12ml、 2x15ml、1x15ml 、1x5ml。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃避光,12个月 |
注册证编号 | 沪械注准20162400366 |
注册人名称 | 上海正康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 上海市徐汇区桂平路481号18号楼502室(东幢) |
生产地址 | 上海市徐汇区桂平路481号18号楼502室(东幢) |
批准日期 | 2020-10-27 |
有效期至 | 2025-10-26 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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