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当前位置: 首页 > 国产器械 > 类风湿因子诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 类风湿因子诊断试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂R1成份:Tris 缓冲液;试剂R2成份:乳胶试液(抗人RF抗体致敏的乳胶颗粒。)
适用范围/预期用途 供医疗机构用于体外定量测定人血清中的类风湿因子(RF)的含量,作辅助诊断用。
型号规格 R1: 4x400ml、 2x300ml、 10x60ml、3x80ml、2x90ml、3x60ml 、3x48ml、 2x60ml 、1x60ml、 1x20ml;R2:4x100ml 、2x75ml、 10x15ml、4x15ml 、3x15ml、3x15ml、3x12ml、 2x15ml、1x15ml 、1x5ml。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光,12个月
注册证编号 沪械注准20162400366
注册人名称 上海正康生物科技有限公司
注册人住所 上海市徐汇区桂平路481号18号楼502室(东幢)
生产地址 上海市徐汇区桂平路481号18号楼502室(东幢)
批准日期 2020-10-27
有效期至 2025-10-26
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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