| 产品名称 | 孕酮（P）检测试剂盒（量子点荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本试剂盒由检测卡、样本稀释液、ID卡或IC卡组成。其中：1.检测卡由试纸条和塑料卡组成。试纸条上的主要成分有：硝酸纤维素膜(包有孕酮抗原和兔IgG)、样品垫(附有量子点偶联的孕酮单克隆抗体和量子点偶联的抗兔IgG)、吸水纸和PVC底板。2.样本稀释液：磷酸盐缓冲液。3.ID卡或IC卡一张。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人全血、血清、血浆中孕酮(P)的浓度，临床上主要用于先兆流产的辅助诊断。 |
| 型号规格 | 20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、80人份/盒、100人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒在4℃～30℃保存，有效期为12个月。铝箔袋拆封后，请在1小时内使用。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20202401641 |
| 注册人名称 | 湖南康润药业股份有限公司 |
| 注册人住所 | 岳阳经济技术开发区巴陵东路380号 |
| 生产地址 | 湖南省岳阳市经济技术开发区巴陵东路 |
| 批准日期 | 2020-10-28 |
| 有效期至 | 2025-10-27 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
