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当前位置: 首页 > 国产器械 > 髓过氧化物酶测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 髓过氧化物酶测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 该试剂盒由样本稀释液、检测卡、ID卡组成
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人全血或血浆中髓过氧化物酶(MPO)的浓度。
型号规格 25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
产品储存条件及有效期 2℃~30℃保存,有效期18个月
注册证编号 京械注准20202400412
注册人名称 北京协和洛克生物技术有限责任公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼217室
生产地址 北京市北京经济技术开发区科创十四街11号院2号楼3~4层、5层北侧及536室、4号楼404室
其他内容 其它内容
批准日期 2020-11-05
有效期至 2025-11-04
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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