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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离β—绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离β—绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由Fβ—hCG校准品(冻干粉)、Fβ—hCG标记物、Fβ—hCG实验缓冲液、浓缩洗液、增强液和Fβ—hCG微孔反应板组成。
适用范围/预期用途 该产品用于定量检测人体血清中游离β—绒毛膜促性腺激素的含量。
型号规格 96人份/盒(半自动)、96人份/盒(全自动)。
注册证编号 粤械注准20182400369
注册人名称 广州市丰华生物工程有限公司
注册人住所 广州经济技术开发区银谊街6号
生产地址 广州经济技术开发区银谊街6号
备注 本文件与“粤械注准20182400369”注册证共同使用。
批准日期 2020-09-22
有效期至 2023-03-22
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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