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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用呼吸过滤器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用呼吸过滤器
结构及组成/主要组成成分 产品由上盖、下盖、过滤膜及护帽组成。
适用范围/预期用途 产品与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套,用于过滤空气中0.5μm以上的微粒。
型号规格 BF01、BF02、BF03、BF04、BF05、BF06、BF07、BF08
注册证编号 浙械注准20162080082
注册人名称 浙江天使医疗器械有限公司
注册人住所 浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号
生产地址 浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号
批准日期 2020-09-17
有效期至 2025-09-16
变更情况 原医疗器械注册证编号:浙械注准20162540082。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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