产品名称 | 一次性使用呼吸过滤器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由上盖、下盖、过滤膜及护帽组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品与麻醉呼吸设备和肺功能仪相配套,用于过滤空气中0.5μm以上的微粒。 |
型号规格 | BF01、BF02、BF03、BF04、BF05、BF06、BF07、BF08 |
注册证编号 | 浙械注准20162080082 |
注册人名称 | 浙江天使医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号 |
生产地址 | 浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号 |
批准日期 | 2020-09-17 |
有效期至 | 2025-09-16 |
变更情况 | 原医疗器械注册证编号:浙械注准20162540082。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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