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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由检测卡、ID卡(1个/盒)、样本稀释液(单人份)组成。 检测卡:由全程C-反应蛋白测定试剂条和卡塞组成。试剂条上主要成分有硝酸纤维素膜、荧光标记一体垫金、吸水纸和PS板。硝酸纤维素膜包被羊抗人C-反应蛋白多克隆抗体(T线)和羊抗鼠多克隆抗体(C线),荧光标记一体垫金包被荧光微球标记鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体的玻璃纤维膜。 ID卡:贮存有试剂盒名称、批号、生产日期及对应定标曲线信息。 样本稀释液:磷酸盐缓冲液(0.01M,pH7.4plusmn;0.2)。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人全血、血清或血浆样本中C-反应蛋白(CRP)的浓度。
型号规格 1人份/袋,25人份/盒; 1人份/袋,40人份/盒; 1人份/袋,100人份/盒。
产品储存条件及有效期 4℃~30℃保存,有效期为24个月。
注册证编号 京械注准20202400375
注册人名称 万华普曼生物工程有限公司
注册人住所 北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号
生产地址 北京市朝阳区金盏乡楼梓庄中心街2号
其他内容 其它内容
批准日期 2020-09-30
有效期至 2025-09-29
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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