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当前位置: 首页 > 国产器械 > 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
结构及组成/主要组成成分 磁颗粒、试剂1、试剂2、质控品、校准品1、校准品2。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测血清或血浆中的乙型肝炎病毒e抗体(Anti-HBe)的浓度。
型号规格 50人份/盒(AE-180);100人份/盒(AE-180);50人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240);200人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus);200人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus)。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃保存,有效期18个月。
注册证编号 国械注准20163400476
注册人名称 苏州长光华医生物医学工程有限公司
注册人住所 苏州市高新区马墩路18号101室
生产地址 ①苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分)③苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分)
批准日期 2020-08-26
有效期至 2025-08-25
变更情况 2016-06-06 “注册人名称:苏州长光华医生物试剂有限公司;生产地址:苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼2层 南面、3层南面;注册人住所:苏州高新区科技城锦峰路8号4号楼”变更为“注册人名称:苏州长光华医生物医学工程有限公司;生产地址:苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分);注册人住所:苏州高新区锦峰路8号4号楼”。 2017-06-28 延长产品效期、增加包装规格以及适用机型、注册产品标准以及产品说明书文字性变更。具体内容详见附件。请注册人根据变更对比表,自行修改产品说明书和注册产品标准。 2018-10-12 “生产地址:苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分)”变更为“生产地址:苏州高新区锦峰路8号4号楼北半部分、1层南面、2层南面、3层南面(右部分);苏州高新区锦峰路8号4号楼3层南面(左部分)”。 2019-10-28 “注册人住所:苏州高新区锦峰路8号4号楼;”变更为“注册人住所:苏州市高新区马墩路18号101室 ;”。 2020-02-28 变更说明书中内容,具体内容详见附件。 2022-11-16 包装规格由“50人份/盒(AE-180);100人份/盒(AE-180);50人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240);200人份/盒(AE-240)。”变更为“50人份/盒(AE-180);100人份/盒(AE-180);50人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240);200人份/盒(AE-240);100人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus);200人份/盒(AE-240Plus/AE-480Plus)。”增加适用机型;产品说明书内容变化,具体内容详见附件。请注册人依据变更批件及附件内容自行修改产品说明书、标签和技术要求中的相关内容。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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