| 产品名称 | 胱抑素C检测试剂盒（荧光免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由检测卡、缓冲液、ID卡组成。检测卡由试纸条和卡壳组成。试纸条主要由硝酸纤维素膜(样品垫：包被有胱抑素C抗体和羊抗鼠IgG抗体)、聚酯膜(荧光垫：包被有荧光标记的胱抑素C抗体)、吸水纸和PVC板组成。缓冲液含1%BSA的0.02MTris。ID卡：胱抑素C校准曲线。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外检测人血清、血浆及全血中胱抑素C的含量。 |
| 型号规格 | 10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃~30℃储存，有效期16个月。 |
| 注册证编号 | 豫械注准20202400750 |
| 注册人名称 | 河南维锐生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 河南自贸试验区开封片区第七大街晋河花园小区14号楼2701室 |
| 生产地址 | 河南省自贸试验区开封片区宋城路六大街12号 |
| 批准日期 | 2020-09-15 |
| 有效期至 | 2025-09-14 |
| 变更情况 | / |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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