产品名称 | 肌酐(CREA)测定试剂盒(酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:肌酸酶、肌氨酸氧化酶、TOOS、磷酸盐缓冲液;试剂2:肌酐酶、过氧化物酶、4-氨基安替吡啉、磷酸盐缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 肌酐(CREA)测定试剂盒(酶法)用于体外定量测定人血清中CREA的含量。 |
型号规格 | H7:总 320mL,R1: 4×60mL R2: 2×40mL;AU:总 240mL,R1: 4×45mL R2: 2×30mL;H6:总 240mL,R1: 4×45mL R2: 2×30mL;B8:总 320mL,R1: 4×60mL R2: 2×40mL;B4:总 320mL,R1: 6×40mL R2: 2×40mL;B2:总 160mL,R1: 4×30mL R2: 2×20mL;T1:总 160mL,R1:2×60mL R2:2×20mL;T2:总 40mL,R1:1×30mL R2:1×10mL;T3:总 20mL,R1:1×15mL R2:1×5mL。 |
产品储存条件及有效期 | 未开瓶的试剂在2-8℃保存有效期是365天;试剂开瓶后在冷藏试剂盘2-8℃中可稳定28天。 |
注册证编号 | 粤械注准20152400672 |
注册人名称 | 深圳市惠众医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 深圳市坪山区坪山街道生物医药园青兰三路威尔德工业园2栋三楼 |
生产地址 | 深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼 |
其他内容 | \ |
备注 | 本文件与“粤械注准20152400672”注册证共同使用。 |
批准日期 | 2020-09-14 |
有效期至 | 2025-06-30 |
变更情况 | 2020-09-14: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼,3栋1-5楼(委托生产)”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼”。 2、备注由"受托生产企业:深圳市威尔德医疗电子有限公司。"变更为“/"。 2021-05-12: 一、注册证载明内容发生如下变化: 包装规格:增加以下包装规格: T1:总160mL, R1: 2×60mL R2: 2×20mL; T2:总40mL, R1: 1×30mL R2: 1×10mL; T3:总20mL, R1: 1×15mL R2: 1× 5mL 二、注册证附件“产品技术要求”和“产品说明书”发生变化,变化内容见附页(共3页)。 2021-05-12: 一、注册证载明内容发生变更,变更内容如下: 产品存储条件及有效期:由“未开瓶试剂在2-8℃保存有效期是365天”变更为:“未开瓶试剂在2-8℃保存有效期是548天”。 二、注册证附件“说明书”发生变更,变更内容如下: 【储存条件及有效期】由:“未开瓶试剂在2-8℃保存有效期是365天”变更为:“未开瓶试剂在2-8℃保存有效期是548天。” 2021-05-12: 1、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼,3栋1-5楼”。 2021-05-13: 1、注册人名称由“深圳市威尔德医疗电子有限公司”变更为“深圳市惠众医疗器械有限公司”。 2、注册人住所由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园”变更为“深圳市坪山区坪山街道生物医药园青兰三路威尔德工业园2栋三楼”。 3、生产地址由“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼,3栋1-5楼”变更为“深圳市坪山新区生物医药园区青兰三路威尔德工业园2栋3楼,3栋1-5楼(委托生产)”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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