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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胱抑素C测定试剂盒(乳胶增强免疫透射比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:三(羟甲基)氨基甲烷缓冲液;R2:乳胶试液(抗人CYS-C抗体致敏的乳胶颗粒)。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中胱抑素C的浓度。
型号规格 R1:60ml×10、R2:14ml×10;R1:80ml×3、R2:18ml×3;R1:90ml×2、R2:14ml×3;R1:60ml×3、R2:14ml×3;R1:40ml×3、R2:28ml×1;R1:60ml×1、R2:14ml×1;R1:20ml×1、R2:5ml×1。
产品储存条件及有效期 试剂盒在2℃-8℃避光保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20172400678
注册人名称 浙江蓝怡医药有限公司
注册人住所 嘉善县罗星街道归谷二路118号
生产地址 嘉善县罗星街道归谷二路118号
批准日期 2017-06-30
有效期至 2022-06-29
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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