产品名称 | 一次性使用无菌气管插管联合套件包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 见附件 |
适用范围/预期用途 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
型号规格 | 见附件 |
注册证编号 | 津械注准20202080033 |
注册人名称 | 天津美迪斯医疗用品有限公司 |
注册人住所 | 天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A |
生产地址 | 天津市西青经济技术开发区赛达一大道15号-A |
备注 | 原《分类目录》产品分类编码:6854 |
批准日期 | 2020-02-28 |
有效期至 | 2025-02-27 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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