产品名称 | 一次性使用子宫通液管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用子宫通液管按型式结构不同分为I型、II型两种型号,由引流导管、气囊和接头组成。采用输液、输血用硅橡胶管路及弹性件要求的硅橡胶为原料制成。本产品经环氧乙烷灭菌,属于无菌的一次性使用医疗用品。 |
适用范围/预期用途 | 供子宫通液用。 |
型号规格 | I型(3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14))II型(3.3mm(F10)、4.0mm(F12)、4.7mm(F14)) |
注册证编号 | 苏械注准20142180231 |
注册人名称 | 如皋市恒康医疗器材有限公司 |
注册人住所 | 如皋市下原镇富盛路52号 |
生产地址 | 如皋市下原镇富盛路52号 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20142660231。 |
批准日期 | 2019-09-25 |
有效期至 | 2024-09-24 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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