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产品名称 金属带线锚钉
结构及组成/主要组成成分 该产品由锚钉、缝线、插入器、钻头(部分含有)组成,部分缝线带缝合针。锚钉钉体采用符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成,锚钉钉体表面可经着色阳极氧化或黑灰色阳极氧化处理,部分锚钉可带有小翼(以下简称小翼锚钉),小翼采用符合GB 24627标准规定的镍钛记忆合金材料制成;缝线由超高分子量聚乙烯制成,缝合针采用符合YY/T 0294.1 标准规定的M或N不锈钢材料制成;插入器头部采用符合 ASTM F899标准规定的S45500、630或YY/T 0294.1标准规定的M不锈钢制成,其中小翼锚钉插入器头部采用符合ASTM F899标准规定的630不锈钢制成;钻头采用符合ASTM F899标准规定的630不锈钢制成。环氧乙烷灭菌,灭菌有效期5年。
适用范围/预期用途 适用于骨与软组织的连接固定。
注册证编号 国械注准20183130556
注册人名称 北京天星医疗股份有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢A018、B018
生产地址 北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢A018、B018
备注 原《分类目录》产品编码为6846。
批准日期 2018-12-12
有效期至 2023-12-11
变更情况 2019-02-22 “生产地址:北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢1层”变更为“生产地址:北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢1层A018”。 2021-01-29 本次许可事项变更,企业新增着色阳极氧化产品和灰黑色阳极氧化产品,以及带镍钛合金小翼的产品。产品性能结构组成由:“该产品由金属锚钉、缝线和插入器组成,部分缝线带针。其中,金属锚钉由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成,缝线由超高分子量聚乙烯制成,插入器头部由符合ASTM F899标准规定的S45500不锈钢材料制成,缝合针由YY/T 0294中牌号为M的不锈钢材料制成。灭菌包装,环氧乙烷灭菌,灭菌有效期5年。” 变更为:“该产品由金属锚钉、缝线和插入器组成,部分缝线带针。其中,金属锚钉由符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成,部分锚钉可带有小翼,小翼由符合GB24627镍钛记忆合金材料制成。锚钉表面可经着色阳极氧化或黑灰色阳极氧化处理。缝线由超高分子量聚乙烯制成,插入器头部采用符合ASTM F899的S45500不锈钢制成,其中小翼锚钉插入器头部采用符合ASTM F899的630不锈钢制成。缝合针由YY/T0294中牌号为M的不锈钢材料制成。灭菌包装,环氧乙烷灭菌,灭菌有效期5年。”新增着色阳极氧化产品和灰黑色阳极氧化产品,以及带镍钛合金小翼的产品,新增产品型号规格见“变更后的产品型号规格附页”。修改了产品技术要求,相关变化内容见“技术要求对比表”。 2022-12-12 注册证产品结构与组成内容变更为“该产品由锚钉、缝线、插入器、钻头(部分含有)组成,部分缝线带缝合针。锚钉钉体采用符合GB/T 13810标准规定的TC4钛合金材料制成,锚钉钉体表面可经着色阳极氧化或黑灰色阳极氧化处理,部分锚钉可带有小翼(以下简称小翼锚钉),小翼采用符合GB 24627标准规定的镍钛记忆合金材料制成;缝线由超高分子量聚乙烯制成,缝合针采用符合YY/T 0294.1 标准规定的M或N不锈钢材料制成;插入器头部采用符合 ASTM F899标准规定的S45500、630或YY/T 0294.1标准规定的M不锈钢制成,其中小翼锚钉插入器头部采用符合ASTM F899标准规定的630不锈钢制成;钻头采用符合ASTM F899标准规定的630不锈钢制成。环氧乙烷灭菌,灭菌有效期5年。”其余变化详见附件产品技术要求变化对比表及型号规格变化对比表。 2023-02-16 注册人住所由:北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢1层A018; 载明生产地址由:北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢1层A018;注册人住所变更为:北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢A018、B018; 载明生产地址变更为:北京市北京经济技术开发区经海二路25号1幢A018、B018 2023-04-07 注册人名称由:北京天星博迈迪医疗器械有限公司;注册人名称变更为:北京天星医疗股份有限公司 2023-07-11 产品技术要求变更,详见产品技术要求变化对比表。
编码代号2018 暂无权限
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数据更新时间:2024-11-07
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