产品名称 | 一次性使用无菌溶药注射器 带针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由护套、针座、溶药针、外套、芯杆、活塞组成。其中,护套、针座、外套和芯杆由聚丙烯材料制成;溶药针采用不锈钢材料制成;活塞采用橡胶材料制成。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构临床溶药过程中使用,不得用于人体注射。 |
注册证编号 | 沪械注准20182150003 |
注册人名称 | 上海康寿医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 上海市青浦区徐泾镇华徐路538号 |
生产地址 | 上海市青浦区徐泾镇华徐路538号 |
备注 | 产品原注册号:沪食药监械(准)字2013第2151803号 |
批准日期 | 2018-01-09 |
有效期至 | 2023-01-08 |
编码代号2018 | 15患者承载器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 021-59768875 |
指导原则 | 一次性使用配药用注射器注册技术审查指导原则(2019年第16号) |
相关标准 | YY/T 0821-2022 一次性使用配药用注射器 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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