产品名称 | 数码电子阴道镜 |
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结构及组成/主要组成成分 | 主要由主机、显示适配器、彩色喷墨打印机、图像采集卡、照明光源、数码CCD摄像头和三点式支架组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于对妇科阴道进行检查和观察,不进入人体。 |
型号规格 | KY-130 |
产品储存条件及有效期 | \ |
注册证编号 | 粤械注准20182220688 |
注册人名称 | 广东康业医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 广州市越秀区广州大道中307号1510房 |
生产地址 | 广州市白云区鹤龙街白云三线自编6号 201,202房 |
备注 | 原产品注册证号:粤食药监械(准)字2014第2220178号。 |
批准日期 | 2018-07-02 |
有效期至 | 2023-07-01 |
编码代号2018 | 22临床检验器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 13802519991; 020-86394271;020-86394498 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 电子阴道显微镜注册技术审查指导原则 |
相关标准 |
YY/T 1279-2015 三维超声成像性能试验方法 YY/T 0705-2008 超声连续波多普勒系统试验方法 YY/T 0767-2009 超声彩色血流成像系统 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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