产品名称 | 椎体成形术辅助器械 |
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结构及组成/主要组成成分 | 椎体成形术辅助器械包括:球囊扩张压力泵、工作套管、经皮穿刺针、骨水泥填充器、椎体钻头、扩张器组件、骨活检器和导针。 |
适用范围/预期用途 | 椎体成形术辅助器械用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,建立工作通道,填充骨水泥,恢复椎体解剖结构。 |
型号规格 | 产品名称 型号 规格 直径D(或宽度W) (单位:mm) 长度L(单位:mm) 球囊扩张压力泵 |
注册证编号 | 京械注准20172101144 |
注册人名称 | 北京邦塞科技有限公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创六街100号2幢307室 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创六街100号2幢307室 |
批准日期 | 2017-11-27 |
有效期至 | 2022-11-26 |
编码代号2018 | 10输血、透析和体外循环器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 010-89043043; 010-67850177 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 |
椎体成形球囊扩张导管注册技术审查指导原则(2020年第31号) 关节镜下无源手术器械产品注册审查指导原则(2021年第102号) |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 骨科产品主要原材料牌号是否可通过变更注册申请变更 骨科医疗器械技术要求中如何确定产品力学性能指标,应如何提交力学性能指标的确定依据 |
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