产品名称 | 单臂式外固定支架 |
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结构及组成/主要组成成分 | 单臂式外固定支架由支架主体、夹针块、连接块、加压延长器组成。外固定支架材料采用的不锈钢应符合GB1220-2007中06Cr19Ni10、30Cr13、05Cr17Ni4Cu4Nb的规定;采用的碳纤维应符合GB/T 18374-2008的规定;采用的铝合金材料应符合GB/T 3191-2010和GB 3880-2012 第1-3部分中6061、7A04、7075的规定;钛及钛合金材料应符合GB/T 13810-2007中TC4的规定;PEEK材料应符合YY/T 0660-2008的规定。 |
适用范围/预期用途 | 通过与金属骨针的配合,应用于骨折部位的体外固定复位 |
注册证编号 | 苏械注准20182100802 |
注册人名称 | 苏州市伊斯顿医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 苏州市吴中区长桥街道新北社区苏蠡彭泾工业区168号 |
生产地址 | 苏州市吴中区长桥街道新北社区苏蠡彭泾工业区168号 |
备注 | 原注册证苏食药监械(准)字2014第2100590号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20060037号。 |
批准日期 | 2018-04-18 |
有效期至 | 2023-04-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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