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产品名称 红外体温计
结构及组成/主要组成成分 除IRT3030,FDIR-V9,FDIR-V4,FDIR-V15,FDIR-V17外,主要由红外传感器、微处理器、EEPROM、测量探头、电源、电声元件、显示屏及外壳组成。IRT3030主要由传感器、PCB、液晶显示屏和耳套组成。FDIR-V9,FDIR-V4,FDIR-V15,FDIR-V17主要由红外传感器,微处理器,EEPROM,测量探头,电源,电声元件,LED显示屏及外壳组成.
适用范围/预期用途 通过测量耳腔或额头的热辐射来显示被测对象的体温。
型号规格 FDIR-V1、FDIR-V2、FDIR-V3、FDIR-V4、FDIR-V5、FDIR-V6、FDIR-V7、FDIR-V8、FDIR-V9、FDIR-V10、FDIR-V11、FDIR-V12、FDIR-V13、FDIR-V14、FDIR-V15、FDIR-V16、FDIR-V17、FDIR-V18、FDIR-V19、FDIR-V20、FDIR-V21、FDIR-V22、FDIR-V23、FDIR-V24、IRT3030
注册证编号 粤械注准20182200064
注册人名称 东莞市医脉实业有限公司
注册人住所 东莞市长安锦厦河西工业区一龙路212号
生产地址 东莞市长安锦厦河西工业区一龙路212号
备注 本文件与“粤械注准20182200064”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:07医用诊察和监护器械-03生理参数分析测量设备。
批准日期 2020-06-28
有效期至 2023-01-11
编码代号2018 20中医器械
管理分类
企业联系电话 0769-89272488; 13713330967
网址 暂无权限
指导原则 医用电子体温计注册技术指导原则(2017年修订版)
无创血糖监测产品注册审查指导原则(2023年第42号)
耳腔式医用红外体温计注册技术审查指导原则
医用红外额温计注册审查指导原则(2022年第35号)
移动心电房颤检测产品注册审查指导原则(2023年第26号)
相关标准 YY/T 0195-1994 心电图机可靠性试验方法
GB 1588-2001 玻璃体温计
YY/T 1635-2018 多道生理记录仪
YY 0607-2007 医用电气设备 第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用标准
YY 9706.256-2023 医用电气设备 第2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求
YY/T 0032-2004 血红蛋白计
YY 0670-2008 无创自动测量血压计
GB/T 21417.1-2008 医用红外体温计 第1部分:耳腔式
临床路径 详情
共性问题 座谈会|医疗器械共性问题答疑
说明书更改告知审查申请等共性问题解答
医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

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