产品名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | R1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型、戈氏缓冲液;R2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型、3α-羟甾醇脱氢酶、戈氏缓冲液、叠氮钠。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。 |
型号规格 | R1:60ml×10、R2:20ml×10;R1:80ml×3、R2:20ml×4;R1:90ml×2、R2:15ml×4;R1:60ml×3、R2:20ml×3;R1:45ml×3、R2:15ml×3;R1:60ml×1、R2:20ml×1;R1:20ml×1、R2:7ml×1。 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2℃-8℃避光保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20172400714 |
注册人名称 | 浙江蓝怡医药有限公司 |
注册人住所 | 嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
生产地址 | 嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
批准日期 | 2017-07-03 |
有效期至 | 2022-07-02 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息