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产品名称 数字化X射线摄影系统
结构及组成/主要组成成分 产品组成:高压发生器,X射线管组件,落地式X射线管组件支架,限束器,四向浮动摄影床,立式胸片架,平板探测器,图像处理系统(包括图像系统计算机和显示器)。
适用范围/预期用途 供医疗单位作X摄影诊断用。不适用于乳腺摄影和牙科摄影。
型号规格 Mercury
注册证编号 浙械注准20142060202
注册人名称 宁波一网信息技术有限公司
注册人住所 宁波高新区星海南路100号华商大厦13-2 、13-3
生产地址 宁波高新区星海南路100号华商大厦13-2;宁波市高新区光华路421号邦泰产业园3幢06室
批准日期 2020-07-16
有效期至 2024-08-12
变更情况 生产地址由宁波高新区星海南路100号华商大厦13-2 变更为宁波高新区星海南路100号华商大厦13-2;宁波市高新区光华路421号邦泰产业园3幢06室;申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签。
编码代号2018 06医用成像器械
管理分类
企业联系电话 13905744560; 0574-87016626;0574-87016622;0574-87016637
网址 暂无权限
指导原则 含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则(2021年第104号)
X射线诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则(2016年修订版)
医用X射线诊断设备(第三类)注册技术审查指导原则(2016年修订版)
相关标准 YY/T 0291-2016 医用X射线设备环境要求及试验方法
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