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产品名称 加药喷雾器
结构及组成/主要组成成分 加药喷雾器由加药瓶、加压球、喷雾管和喷雾嘴组成。喷雾管及喷雾嘴采用符合GB/T2040-2008标准的铜和铜合金板材制成,加药瓶采用符合YBB00272002-2015标准的钠钙玻璃模制药瓶制成,加压球采用符合GB/T 28610-2012标准的甲基乙烯基硅橡胶制成。本产品非无菌提供。
适用范围/预期用途 用于雾化药物并将其给入患者口腔或鼻腔中。
型号规格 Ⅰ型
注册证编号 苏械注准20192080551
注册人名称 泰州市辉春医疗器械有限公司
注册人住所 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道(胡庄)
生产地址 泰州市高港区胡庄镇新世纪大道、张宜路1号
备注 原《分类目录》产品分类编码:6854。
批准日期 2019-08-19
有效期至 2024-06-02
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-03
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