| 产品名称 | 胃泌素17检测试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 见附表。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于人体血清样本中胃泌素17(gastrin17，G-17)含量的体外定量检测。 |
| 型号规格 | 试剂：50测试/盒(R1：1×50测试；R2：1×50测试；R3：1×50测试)；试剂：50测试/盒(R1：1×50测试；R2：1×50测试；R3：1×50测试)、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL；试剂：100测试/盒(R1：1×100测试；R2：1×100测试；R3：1×100测试)；试剂：100测试/盒(R1：1×100测试；R2：1×100测试；R3：1×100测试)、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL；试剂：2×100测试/盒(R1：2×100测试；R2：2×100测试；R3：2×100测试)；试剂：2×100测试/盒(R1：2×100测试；R2：2×100测试；R3：2×100测试)、校准品：6×1mL、质控品：2×1mL。 |
| 产品储存条件及有效期 | 1.在2～8℃、避光、密封的储存条件下，试剂盒有效期为12个月。2.试剂启用后，置于分析仪上(8-15℃)可稳定2周；2-8℃保存可稳定4周。3.校准品、质控品复溶后，在18～25℃避光的条件下贮存，可稳定6小时，不可重复冻融使用。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20192400304 |
| 注册人名称 | 复星诊断科技(长沙)有限公司 |
| 注册人住所 | 长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼 |
| 生产地址 | 长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层 |
| 批准日期 | 2019-10-12 |
| 有效期至 | 2024-10-11 |
| 变更情况 | 变更时间：2021-08-05变更内容：1、变更申请人名称由“长沙中生众捷生物技术有限公司”变更为“复星诊断科技 (长沙) 有限公司”。变更时间：2021-06-23变更内容：1、变更生产地址由“长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二层”变更为“长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼二、三层”。变更时间：2021-05-24变更内容：变更适用机型：由“运涛Lumiart-Ⅱ-1、Lumiart-Ⅱ-3发光测定仪”变更为“运涛LUMIART-Ⅱ-1全自动化学发光免疫分析仪、运涛 LUMIART-Ⅱ-3全自动化学发光免疫分析仪、运涛 LUMIART-Ⅱ-4A全自动化学发光免疫分析仪和本公司生产的F-i3000、F-i3000M全自动化学发光免疫分析仪”。 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
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