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当前位置: 首页 > 国产器械 > N-末端脑利钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N-末端脑利钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由测试卡、ID卡、样品稀释液、使用说明书组成。(1)测试卡由试纸条、卡壳组成,(2)试纸条的主要成分有:a)结合垫:固定稀土荧光标记的鼠抗NT-proBNP单克隆抗体A复合物(1:30稀释)。b)层析膜:质控区:固定羊抗鼠IgG多克隆抗体(1.0mg/mL);检测区:固定羊抗NT-proBNP多克隆抗体B(2.5mg/mL)。c)样本垫片、吸水垫片和支撑垫片。(3)ID卡:内置校准曲线信息。(4)样品稀释液:0.01M PBS(pH在7.0±0.5范围内)。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人全血、血浆、血清中N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
型号规格 1人份/袋,样品稀释液1.5mL/瓶,1瓶;5人份/盒,样品稀释液1.5mL/瓶,1瓶;25人份/盒,样品稀释液1.5mL/瓶,2瓶;100人份/盒,样品稀释液1.5mL/瓶,8瓶;测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。
产品储存条件及有效期 测试卡4℃~30℃避光保存,有效期18个月。测试卡铝箔袋开封后,请于30min内使用。样品稀释液4℃~30℃保存,有效期24个月。样品稀释液开瓶后,请于24个月内使用。
注册证编号 苏械注准20182401631
注册人名称 江苏达骏生物科技有限公司
注册人住所 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢63号一至三层西
生产地址 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢63号一至三层西
批准日期 2018-12-07
有效期至 2023-12-06
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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