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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C4(C4)测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C4(C4)测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1:液态,含PEG的Tris/HCl缓冲液(pH7.6); 18.16mmol/L、氯化钠123.20mmol/L、表面活性剂和防腐剂 ;试剂2:液态,抗人补体C4抗血清 ;朗道(RANDOX)公司的液体蛋白校准品(IT2691)。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C4含量。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光储存,有效期18个月。
注册证编号 闽械注准20182400011
注册人名称 福建三迪生物技术有限公司
注册人住所 冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第三层
生产地址 冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第三层
备注 原产品名称:补体C4(C4)检测试剂盒(免疫比浊法);该注册证由原“闽食药监械(准)字2014第2400008号”注册证延续。
批准日期 2018-01-10
有效期至 2023-01-09
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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