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当前位置: 首页 > 国产器械 > 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫比浊法)由R1和R2组成,R1为 pH7.5、40mmol/L磷酸缓冲液(PBS),40g/L聚乙二醇(PEG),R2为≥6ml/L 羊抗人ApoB抗血清,1g/L小牛血清蛋白。校准品为含载脂蛋白A1/B的干粉。载脂蛋白B校准品的浓度为:(2.31±0.40) g/L。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中载脂蛋白B的含量。
型号规格 R1:60ml×5、R2:20ml×5;R1:60ml×4、R2:20ml×4;R1:60ml×3、R2:20ml×3;R1:60ml×2、R2:20ml×2;R1:45ml×2、R2:15ml×2;R1:30ml×2、R2:10ml×2;R1:72ml×2、R2:48ml×1;R1:15ml×1、R2:5ml×1;60测试×10(R1:14.8ml×10+R2:5.0ml×10);载脂蛋白A1/B校准品:1×1.0ml(可选购)
产品储存条件及有效期 1.原包装试剂避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定 12个月。2.试剂开瓶后可直接使用,开盖后储存在2~8℃可稳定30天。3.校准品避光储存在2~8℃,自生产之日起可稳定18个月。复溶后立即使用,用后即弃。
注册证编号 苏械注准20182401016
注册人名称 阿里生物技术泰州有限公司
注册人住所 泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号三层东侧
生产地址 泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号三层东侧
备注 医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20170026号。
批准日期 2018-06-12
有效期至 2023-06-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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