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产品名称 数字化医用X射线摄影系统
结构及组成/主要组成成分 摄影系统由高压发生器、X射线管组件(包含X射线管和管套)、摄影机架、摄影床、平板探测器及其影像系统、图像处理系统组成。摄影机架包括:控制柜、机架(主机和胸片架)、限束器、软件发布版本:2.0.0.0。
适用范围/预期用途 用于对患者的摄影,获得单幅影像供临床诊断,不适用于心血管造影、乳腺及牙科的X射线摄影诊断。
型号规格 HFML—8000A
注册证编号 苏械注准20192061361
注册人名称 江苏美伦影像系统有限公司
注册人住所 苏州高新区锦峰路8号
生产地址 苏州高新区锦峰路8号江苏医疗器械科技产业园12号楼301-1、301-2、301-3
批准日期 2019-11-18
有效期至 2024-11-17
编码代号2018 06医用成像器械
管理分类
企业联系电话 18051106777; 18606288526;18751997580;0512-66800212;0512-66915878;0512-66913848
指导原则 含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则(2021年第104号)
X射线诊断设备(第二类)注册技术审查指导原则(2016年修订版)
医用X射线诊断设备(第三类)注册技术审查指导原则(2016年修订版)
相关标准 YY/T 0291-2016 医用X射线设备环境要求及试验方法
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数据更新时间:2024-11-21
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