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当前位置: 首页 > 国产器械 > 心型脂肪酸结合蛋白校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 心型脂肪酸结合蛋白校准品
结构及组成/主要组成成分 本产品由以19 mmol/L,pH7.2的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液为基质,并添加了心型脂肪酸结合蛋白(重组人源)及2%牛血清白蛋白的冻干粉组成。 校准品定值范围:浓度①: 0.00~0.50 ng/mL;浓度②:0.51~8.00ng/mL;浓度③:8.01~20.00ng/mL;浓度④:20.01~40.00ng/mL;浓度⑤: 40.01~80.00 ng/mL;浓度⑥: 80.01 ~120.00ng/mL(每批定值,详见值单)。
适用范围/预期用途 本产品与本公司生产的心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒配套使用,用于临床检验实验室心型脂肪酸结合蛋白项目定量检测的系统校准。
型号规格 冻干粉型:1mL×6(6个浓度)
产品储存条件及有效期 原包装校准品在2℃~8℃条件下贮存,有效
注册证编号 京械注准20172401034
注册人名称 中生北控生物科技股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区超前路27号
生产地址 北京市昌平区科技园区超前路27号
其他内容 本校准品目前没有国家标准品发布,也没有相关强制性标准发布实施,且本次延续注册产品主要原材料、生产工艺及反应体系、反应原理、主要组成成分(体外诊断试剂)、包装规格、预期用途(体外诊断试剂)、产品有效期及产品性能指标均未发生变化,故未提交产品检验报告。
备注 原注册证号为“京食药监械(准)字2013第2401315号”
批准日期 2017-10-17
有效期至 2022-10-16
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-16
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