| 产品名称 | 免疫球蛋白M（IgM）测定试剂盒（免疫比浊法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | R1: 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇、叠氮钠、Tween-20。 R2: 磷酸盐缓冲液、羊抗人IgM抗体。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于对人血清或血浆样本中免疫球蛋白M(IgM)浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。 |
| 型号规格 | 60mL (R1：1×40ml R2：1×20ml)；120mL(R1：2×40ml R2：2×20ml)；180mL(R1：3×40ml R2：3×20ml)；240mL(R1：4×40ml R2：4×20ml)。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2-8℃避光密封保存，有效期为12个月。 |
| 注册证编号 | 豫械注准20182400130 |
| 注册人名称 | 河南蓝环医疗设备有限公司 |
| 注册人住所 | 郑州高新技术产业开发区腊梅路62号 |
| 生产地址 | 郑州高新技术产业开发区腊梅路62号 |
| 备注 | 本文件与“免疫球蛋白M(IgM)测定试剂盒(免疫比浊法)(注册证编号：豫械注准20182400130)”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2018-03-07 |
| 有效期至 | 2023-03-06 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
