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当前位置: 首页 > 国产器械 > 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 名称 含量R1 聚乙二醇6000(PEG6000) 57mmol/L 氯化钠 150mmol/L 聚氧乙烯月桂醚 0.6mmol/L 牛血清白蛋白(BSA) 0.1%(W/V)R2 三羟甲基氨基甲烷(Tris缓冲液)(pH 7.0) 100mmol/L 聚乙二醇6000(PEG6000) 57mmol/L 抗人ApoA1多克隆抗体 与ApoA1抗原结合能力>3g/LCAL ApoA1抗原 2.0-3.0g/L
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中载脂蛋白A1的含量。
型号规格 24ml(18ml×1,6ml×1)、CAL:1ml×1;40ml(30ml×1,10ml×1)、CAL:1ml×1;64ml(48ml×1,16ml×1)、CAL:1ml×1;80ml(30ml×2,10ml×2)、CAL:1ml×1;96ml(18ml×4,6ml×4)、CAL:1ml×1;160ml(30ml×4,10ml×4)、CAL:1ml×1;256ml(48ml×4,16ml×4)、CAL:1ml×1
产品储存条件及有效期 2℃-8℃避光保存,不得与有毒、有害、有腐蚀性物质混存。原包装试剂在2℃-8℃下存放有效期为12个月;开瓶后试剂在2℃-8℃下存放可稳定30天;校准品复溶后在-20℃密封存放可稳定4周。
注册证编号 苏械注准20172402395
注册人名称 江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
生产地址 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号;句容市句容经济开发区致远路29号生产楼1,2,3,4,5层,研发楼2层
备注 原注册证苏食药监械(准)字2014第2400106号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020143号。
批准日期 2020-01-10
有效期至 2022-12-05
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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